Lastekliiniku teadustöö

Personaalne uurimistoetus PRG1428 
Lapseea sagenevate krooniliste haiguste eksposoomilised tegurid
Projekti kestus 01.01.2022 - 31.12.2026
Vallo Tillmann, Liina Remmel, Kaja Julge

Personaalne uurimistoetus PUT PRG789
Puutetundliku tehnoloogia ja virtuaalse keskkonna ühendatud võimsus sotsiaalse ja kognitiivse defitsiidi ravis lastel (PowerVR).
Projekti kestus 01.01.2020 - 31.12.2023
Anneli Kolk

Horisont 2020 programmi projekt
European Joint Programme on Rare Diseases
Projekti kestus 01.01.2019 - 31.12.2023
Vallo Tillmann

Personaalne uurimistoetus PSG287
Pideva glükoosi monitoorimise kliiniliste rakenduste profiili laiendamine. 
Projekti kestus 1.01.2019-31.12.2022
Aleksandr Peet, Georgi Nellis

Personaalne uurimistoetus PSG297
Ravimresistentne epilepsia lapseeas: haigestumus, levimus, struktuur ja etioloogia Eestis. 
Projekti kestus 01.01.2019 -31.12.2022
Klari Noormets, Inga Talvik ​

Horisont 2020 programmi projekt
Enneaegsena sündinud laste ja täiskasvanute uuringud
Projekti kestus: 1.01.2017- 31.03.2021
Heili Varendi, Mairi Männamaa, Kaur Männamaa

Personaalne uurimistoetus PUT 1382  
DIABIMMUNE jätku-uuring: esimeste eluaastate mõju 1.tüüpi diabeedi ja tsöliaakia kujunemisele 
Projekti kestus 1.01.2017-31.12.2020
Vallo Tillmann, Aleksandr Peet, Oivi Uibo, Liisa Saare

Horisont 2020  programmi projekt 
Allopurinooli toime koos hüpotermiaga hüpoksilis-isheemilise ajukahjustuse neurokognitiivsele tulemile 
projekti kestus 1.01.2016-31.12.2020
Tuuli Metsvaht

#koostöö #teadus

Ettekanne: Edoardo Malfatti „Congenital myopathies in 2022"

Esmaspäeval, 12. detsembril kell 12 teeb ettekande professor Edoardo Malfatti teemal "​​​​​​​Congenital myopathies in 2022”.
#teadus

Konverents „Kliinik 2023“

Konverents „Kliinik“ toimub 31. jaanuaril ja 1. veebruaril. Konverents toimub TÜ raamatukogu konverentsikeskuses ja kantakse üle veebis.
#teadus #ühiskonnale

Sanna Puusepp kaitseb doktoritööd „Comparison of molecular genetics and morphological findings of childhood-onset neuromuscular disorders“

3. detsembril kell 14.00 kaitseb Sanna Puusepp doktoritööd „Comparison of molecular genetics and morphological findings of childhood-onset neuromuscular disorders”.