Kliiniliste uuringute keskuse koolitused
Kliiniliste uuringute keskus koostöös Tartu Ülikooli kliinilise meditsiini instituudi täienduskeskusega pakub järgmisi koolitusi:
Programm on loodud kliiniliste ja akadeemiliste teadusuuringute tegijatele eesmärgiga omandada teadmised REDCap veebipõhisest tarkvarast teadusuuringu andmebaasi loomiseks ning andmete kogumiseks ja haldamiseks.
Käsitletavad teemad:
Sissejuhatus REDCap tarkvarasse – mis on REDCap ja milleks seda kasutatakse
Esimese andmebaasi loomine samm-sammult
Uue andmebaasi iseseisev loomine, kolleegi lisamine projekti
Andmebaasi täiendamine, küsitluste vormistamine ja väljasaatmine
Lisafunktsioonidega tutvumine – mida REDCap veel võimaldab
Andmete eksportimine, importimine
Programmi läbimisel oskate iseseisvalt üles ehitada oma teadusuuringu andmebaasi ja teate, kuidas REDCap tarkvaras orienteeruda ning erinevaid toiminguid teha.
Koolitus toimub 02.05. - 30.05.2023
Iseseisev veebiõpe toimub 4 nädala jooksul TÜ Moodle keskonnas ja REDCap tarkvaras.
Maht: 1 EAP
Koolitustasu: 75 eur
Õppejõud: Aigar Ottas (aigar.ottas@ut.ee)
Aigar Ottase andmekvaliteedi loengu videot vaata siit "Kuidas koguda kvaliteetseid andmeid"
Programm on loodud kliiniliste ja akadeemiliste teadusuuringute tegijatele eesmärgiga omandada teadmised OpenSpecimen veebipõhisest tarkvarast. Programmi läbimisel oskate hallata bioloogilise proove, määrates nende täpsed asukohad ultrasügavkülmikutes, lämmastikutünnides või karpides OpenSpecimeni tarkvara kasutades, oskate hallata ka proovidega kaasnevaid meta-andmeid.
Käsitletavad teemad:
Sissejuhatus OpenSpecimen tarkvarasse – mis see on ja milleks seda kasutatakse
Proovide kogumiseks konteinerite loomine
Proovide kogumisprotokolli loomine
Proovide väljasaaatmine ja tagastamine
Varasemate kogutud andmete importimine
Lisafunktsiooni tutvustus – 2D Skänneri kasutamine OpenSpecimenis
Koolitus algab 02.05.-30.05.2023
Iseseisev veebiõpe toimub 4 nädala jooksul TÜ Moodle keskonnas ja OpenSpecimen tarkvaras.
Maht: 1 EAP
Koolitustasu: 50 eur
Õppejõud: Aigar Ottas (aigar.ottas@ut.ee)
Kursusel käsitletakse eelkõige ravimite kliiniliste uuringute põhimõtteid ja Eesti ning Euroopa Liidu õigusakte, mis puudutavad kliiniliste uuringute läbiviimist. Antakse ülevaade kliiniliste ravimiuuringute faasidest. Tutvustatakse nõudeid arstile ja uuringupersonalile kliiniliste uuringute läbiviimisel ning dokumentatsiooni, mis on vajalik loa saamiseks Ravimiametilt ja eetikakomiteelt ravimiuuringu läbiviimiseks, samuti dokumentatsiooni, mida täidetakse uuringu toimumise ajal. Kirjeldatakse teadva nõusoleku olemust ja protsessi patsiendilt või tema lähedastelt nõusoleku saamiseks. Tutvustatakse kliinilistes uuringutes kogutavate andmete kvaliteedi kontrolli ja selle tagamise süsteeme.
ühepäevane hübriidkoolitus algajatele
28.09.2023
ühepäevane edasijõudnute hübriidkoolitus teadmiste värskendamiseks
11.05.2023
Koolitustasu: 115 eur
Juhendajad: Katrin Kaarna, Riina Janno